患草莓狀毛細血管瘤出生時往往看不到有病變，病變多在出生后一個月內發現，初起為小的紅色斑點，以后迅速增長，有的患兒1歲～2歲左右停止或緩慢生長，但概率較低。女性患兒是男性的3倍。因其形如草莓，故名。除發生于皮膚外，也可累及皮下組織和肌肉組織，一般不侵犯骨組織。發生于皮膚或肌肉組織的血管瘤可損傷血管引起繼發感染或潰瘍，Kasabach-Merrit綜合征是相對常見的毛細血管瘤相關的綜合征。表現為嬰幼兒大面積的毛細血管瘤伴發血小板減少性紫癜，紫癜不單純是由于血小板減少，而且也是消耗性凝血病導致的結果。此綜合征在血管瘤的嬰幼兒人群中僅占1%，但病死率高達50%。臨床表現通常為較小而突出皮面的結節狀腫物，顏色鮮紅或暗紅，與正常皮膚分界清楚。表面呈疣狀或分葉狀，形葉草莓。瘤體柔軟，有一定壓縮性。好發面部、頭皮、頸部、肩背部、外陰部，也見于任何部位。多見單發，也可多發，多發性病例可與海綿狀血管瘤混合存在，稱為混合型血管瘤。

 

　　草莓狀毛細血管瘤診斷

 

　�。�1）多在出生后1個月～2個月出現，初發如針頭至黃豆大，逐漸增大，進入增殖期，到1歲左右緩慢進入退化期，或緩慢生長。

 

　�。�2）暗紅或鮮紅色隆起，質軟，壓之退色，無自覺癥狀。

 

　�。�3）好發于面部，亦可見于頸、胸、背等部位。